Evaluez la conformité de vos dispositifs médicaux au titre du Règlement (UE) 2017/745 afin d'acquérir le marquage CE, essentiel pour la mise sur le marché européen. La mise sur le marché de l'Union Européenne d'un dispositif médical requiert l'obtention du marquage CE, conformément au Règlement (UE) 2017/745.
