Pendant ce temps, préparer 1 ml de solution II [NaOH 0,2 M, SDS 1%] (à préparer extemporanément avec NaOH 5 M et SDS 10%) Reprendre les cellules dans 100 μl de solution I [glucose 50 mM, EDTA 10mM pH 8, Tris-HCl 25 mM pH 8] (à température de la glace) et vortexer. 2 - Ajouter 200 μl de la solution II fraîchement préparée.